Geliştirmeye Devam Et
| Menşe yeri: | Çin |
|---|---|
| Marka adı: | Green Spring |
| Sertifika: | CE |
| Model numarası: | GF102BS1-01 |
| Min sipariş miktarı: | 1 takım |
| Fiyat: | negotiable |
| Teslim süresi: | 7 ~ 14 gün |
| Ödeme koşulları: | T/T |
| Yetenek temini: | Günde 5000000 test |
| Kesinlik: | %99.68 | özgüllük: | 100% |
|---|---|---|---|
| Duyarlılık: | %98.84 | Örneklem: | Burun Çubuğu Örneği |
| Tip: | Antijen Swab Test Kiti | Önlemler: | Tampon sıvı ile cilt ve göz temasından kaçının. |
| Şartname: | 1 test/Kit | Raf ömrü: | 12 ay raf ömrü (üretim tarihinden son kullanma tarihine kadar). |
| Vurgulamak: | COVID 19 Antijen Swab Test Kiti,Antijen Swab Test Kiti 1 Testleri/Kiti,SARS-CoV-2 rtk antijen burun swabı |
||
SARS-CoV-2 Antijen Swab Test Kiti 1 Testler/Nazal Swab için CE Kiti
Sağlanan Malzemeler
| Bileşen | Tanım | Şartname |
| 1 test/kit | ||
| Test kaseti | Bir reaktif şerit içeren folyo kaplı test cihazı. | 1 |
| steril sürüntü | Örnek toplama ve transfer için. | 1 |
| iç sayfa | Kullanım için talimatlar. | 1 |
| Ekstraksiyon tamponu | Örneği çözün | 1 |
| uygunluk belgesi | 1 | |
| delikli paketler | Tüp standı olarak kullanılabilir (opsiyonel). | 1 |
Algılama Sınırı
SARS-CoV-2 Hızlı Antijen Testi için saptama sınırı (LOD) 4 x 102 TCID50/mL'dir.
| Matris | LOD Konsantrasyon TCID50/mL | Pozitif/Toplam Sayısı | %Saptanmış |
|
Gama tarafından inaktive edilmiş viral bir örnek ışınlama |
4x102TCID50/mL |
20/20 |
100% |
Parazit yapmak
Aşağıdaki enterferans yapan maddelerin SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi (Kolloidal Altın) üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
| Numara. | Etkileşen Madde | Son Test Konsantrasyon |
| 1 | müsin | %0.54 |
| 2 | Mentol | 1,4 mg/mL |
| 3 | Tüm kan | %5 |
| 4 | triamsinolon asetonid | 1 ng/mL |
| 5 | Tobramisin | 5 μg/mL |
| 6 | Levofloksasin | 1.5 μg/mL |
| 7 | mupirosin | 12 mg/mL |
| 8 | oksimetazolin | %9 v/v |
| 9 | burun spreyi | %16 v/v |
| 10 | deksametazon | 0,5 μg/mL |
Kanca Etkisi
1,3 x 106 TCID50/mL ısıyla inaktive edilmiş SARS-CoV-2 virüsü konsantrasyonuna kadar test edildiğinde yüksek doz kanca etkisi gözlenmedi.
Uyarılar ve Önemli Bilgiler
1. Test, yalnızca insan vücudu dışında harici kullanım için tasarlanmıştır.Lütfen yutmayın.Tampon sıvı ile cilt ve göz temasından kaçının.
2. Talimatlara uyulmaması, test sonucunu etkileyebilir.Nihai teşhis bir doktor tarafından doğrulanmalıdır.
3. Çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.
4. Görme veya hareket kabiliyeti kısıtlı kişiler yardım istemelidir.
5. Test bileşenleri hasar görmüşse testi kullanmayın.
6. Yalnızca bu testle birlikte verilen malzemeleri kullanın.Testi veya test bileşenlerini yeniden kullanmayın.
7. Test, folyo poşeti açtıktan en geç bir saat sonra (20-30°C'de, nem<%60) hemen yapılmalıdır.
Pozitif Test Sonucu
Test çizgisi bölgesinde (T) renkli bir çizgi ve kontrol çizgisi bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünürse, pozitif test sonucunu gösterir.Bu, SARS CoV-2 antijenlerinin nazal numunenizde saptanabilir olduğu ve COVID-19 enfeksiyonu olasılığının yüksek olduğunu gösterdiği anlamına gelir.
Lütfen evde kalın ve doktorunuzu veya yerel sağlık departmanınızı arayın.Yerel kendi kendine izolasyon yönergelerini izleyin ve bir PCR onay testi yapın.
* Not: Çizgi kalınlığı önemsizdir;test çizgisindeki (T) herhangi bir kırmızımsı çizgi, pozitif bir test sonucu olarak yorumlanmalıdır.Pozitif test sonuçları, PCR testi gibi moleküler teşhislerle doğrulanmalıdır.
Negatif test sonucu
Kontrol çizgisi (C) alanında yalnızca renkli çizgiler görünüyorsa, ancak test çizgisinde (T) görülmüyorsa, test sonucu negatiftir.Bu, nazal numunelerde SARS-CoV-2 antijeninin ya olmadığını ya da çok az olduğunu ve muhtemelen SARS-CoV-2 virüsü ile enfekte olmadığını gösterir.
Başkalarıyla temasa ve geçerli koruyucu önlemlere ilişkin geçerli kurallara uymaya devam edin.Şüphe durumunda, SARS-CoV-2 virüsü enfeksiyonun tüm aşamalarında doğru bir şekilde tespit edilemediğinden, yeni test kiti kullanarak testi tekrarlayın.Negatif bir sonuç, SARS CoV-2 enfeksiyonunu dışlamaz ve şüpheleniliyorsa PCR testi ile doğrulanmalıdır.
GEÇERSİZ TEST SONUCU
Kontrol çizgisinde (C) hiçbir çizgi görünmüyorsa veya test çizgisi alanında (T) sadece bir çizgi görünüyorsa, bu testin doğru yapılmadığını ve sonucun geçersiz olduğunu gösterir.Test için talimatları dikkatlice takip etmek önemlidir.Lütfen testi yeni numune ve yeni test seti ile tekrarlayın.
Test sonuçları geçersiz kalırsa lütfen bir doktor veya COVID-19 test merkezi ile iletişime geçin.
Test Sonucunun Yorumlanması
Kontrol çizgisinde (C) bir çizginin görünüp görünmediğini kontrol edin.Kontrol çizgisinin (C) renk kalınlığı önemsizdir.Görünmüyorsa test doğru yapılmamıştır ve yeni bir test seti ile yeni bir test yapılmalıdır.
Depolama ve bertaraf
Oda sıcaklığında (2-30°C veya 35.6-86 T) saklayın.
Raf ömrü 12 ay (üretim tarihinden son kullanma tarihine kadar).
Test kasetleri, kullanılana kadar hava geçirmez folyo torbalarda saklanmalıdır.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Kullanılmış testlerden kaynaklanan atıklar yerel yönetmeliklere göre atılmalıdır.
Hastalık şiddeti sınıflandırması
Hafif: Klinik semptomlar hafiftir, hatta belirgin klinik semptomlar yoktur ve görüntülemede pnömoni görülmez.
Sıradan tip: Ateş ve solunum yolu gibi semptomlarla ve görüntülemede zatürre görülebilir.
Ağır:
Yetişkinler aşağıdakilerden herhangi birini karşılar:
· Solunum sıkıntısı, solunum hızı ≥ 30 nefes/dak;
· Dinlenme durumunda, oksijen doygunluğu ≤%93;
Arteriyel kan oksijen kısmi basıncı (PaO2)/solunan oksijen konsantrasyonu (FiO2)≤300mmHg (1mmHg=0.133kPa), yüksek irtifa (deniz seviyesinden 1000 metrenin üzerinde) alan aşağıdaki PaO formülüne dayanmalıdır.2/FiO2x [760/atmosferik basınç (mmHg) ].
Ek olarak, akciğer görüntülemesi lezyonların 24-48 saat içinde %50'den fazla ilerlediğini gösteriyorsa, şiddetli olarak tedavi edilirler.
Çocuklar aşağıdakilerden herhangi birini karşılar:
· 3 günden uzun süredir devam eden yüksek ateş;
Nefes darlığı (<2 aylık, RR≥60 kez/dk; 2~12 aylık, RR≥50 kez/dk; 1~5 yaşında, RR≥40 kez/dk; >5 yaşında, RR≥30 kere/dk/dk), ateş ve ağlamanın etkileri hariç;
· Dinlenme durumunda oksijen doygunluğu ≤%93;
· Yardımlı solunum (inleme, alarm sesi, üç içbükey işaret), siyanoz, aralıklı apne;uyuşukluk, konvülsiyonlar;
· Dehidrasyon ile birlikte reddetme veya beslenme güçlüğü.
kritik:
Aşağıdaki koşullardan biri:
Solunum yetmezliği meydana gelir ve mekanik destekli ekshalasyon gerektirir;
· Şok oluşur;
· YBÜ izleme ve tedavi gerektiren diğer organ yetmezliği ile birlikte.
Şiddetli/kritik yüksek risk grupları
60 yaşın üzerindeki yaşlı insanlar;altta yatan hastalıkları olan hastalar;immün yetmezlik;obezite (vücut kitle indeksi ≥ 30);geç gebelik ve perinatal dönemdeki kadınlar;ağır sigara içenler.
S1: Ne zaman sevk edilecek?
A1: Ödemeyi aldıktan sonra 7 iş günü içinde malları sizin için en kısa sürede göndeririz.(Salgın ve diğer dış etkenlerin olması durumunda nakliyede gecikmeler olabilir)
S2: OEM/ODM'yi destekliyor mu?
A2: Desteklenebilir, ancak özelleştirilmiş ürünleri kolaylaştırmak için belirli miktarın 100.000 parçadan fazla olması gerekir.
Q3: Fabrikanız kalite kontrol açısından nasıl gidiyor?
A3: Devlet tarafından onaylanmış ISO9001 ve ISO13485'e sahibiz.Üretim sürecimiz, ürünlerin kalitesinin optimal olmasını sağlayabilen standart sürece uygundur.
S4: Satış sonrası servis nasıl sağlanır?
A4: Profesyonel çevrimiçi teknik satış sonrası hizmet sunuyoruz.Size video, telefon görüşmeleri vb. şeklinde bire bir rehberlik sağlayabiliriz.
S5: Ödeme yöntemi nedir?
A5: T/T ile ödeme alıyoruz.
S6: Nasıl gönderilir?
C6: Birçok kooperatif taşıyıcımızdan teklif alarak, sizin için en iyi nakliye yöntemini seçin veya gereksinimlerinize göre gönderebilirsiniz.